Obavještenje preuzeto sa sajta Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine "Dodatno obavještenje „Eli Lilly B-H“ d.o.o. u vezi sa falsifikovanim lijekom Cialis film-tablete 4 x 20 mg"

Ovlašteni zastupnik proizvođača „Eli Lilly Export“ S.A. za Bosnu i Hercegovinu je dostavio Agenciji dodatne informacije, koje mogu pomoći javnosti u raspoznavanju falsifikata od proizvoda koji je legalno na tržištu:

- Originalno Cialis pakovanje je zaštićeno sa sigurnosnim zatvaranjem te glatkim zelenim plastičnim ovalnim sigurnosnim pečatom koji je postavljen preko znaka „Lilly“ na prednjoj strani kartonskog pakovanja. Ovaj pečat ima izgled slova „C“ koje se preliva preko znaka „Lilly“, a obrisi Cialis tableta se prelivaju ispod znaka „Lilly“. Boja tinte na blister foliji se mijenja, kada se naginje, od ružičastog ka zelenom. Pakovanje i uputstvo su na jednom od zvaničnih jezika u BiH. U Bosni i Hercegovini je zvanično na tržištu pakovanje Cialis film-tablete 2 x 20 mg, sa brojem rješenja o stavljanju lijeka u promet 05-37-5080/05 koji je naveden na pakovanju koje je odobreno za ovo tržište. Svaki drugačiji izgled treba da se tretira kao sumnjiv.

Obavještenje preuzeto sa sajta Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine "ALIMS BiH u IPA-projektu (2009–2011), prvi sastanak održan u prostorijama EMA u Londonu, 1. i 2. februara 2010. god."

IPA (engl. Instrument for Pre-accession Assistance) je projekat pod pokroviteljstvom Evropske agencije za lijekove (“European Medicines Agency”, EMA) i Evropske komisije koji je namijenjen regulatornim organima u oblasti lijekova zemalja kandidata (Hrvatska, Turska, Makedonija) i zemalja potencijalnih kandidata za članstvo u  EU (Albanija, Bosna i Hercegovina, Crna Gora, Srbija i Kosovo u skladu sa rezolucijom UNSC 1244/99).

Najznačajniji ciljevi projekta su:

– uspostavljanje snažne komunikacije, otvorenog dijaloga i mehanizama koji će među zemljama učesnicama olakšati usvajanje zajedničkih tehničkih zahtjeva, koji će pomoći u identifikovanju područja rada u kojima se očekuje najveća pomoć od strane EMA kada je o projektu riječ, kako bi se omogućilo uspješno transponovanje EU-Acquis communautaire u nacionalnu regulativu zemalja učesnica projekta;

Prezentaciju Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH održanu na ovom sastanku možete naći na stranici EMA u linku "What's New":

Obavještenje preuzeto sa sajta Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine "OBAVJEŠTENjE ZA JAVNOST VEZANO ZA PREPARAT ZELENA KAFA NAPITAK"

Evropska agencija za lijekove ("European Medicines Agency, EMEA") je 21.01.2010. objavila saopštenje za javnost u kojem preporučuje povlačenje lijeka "Reductil", aktivne supstance "sibutramin", u Evropskoj uniji zbog nepovoljnog omjera koristi i rizika Na osnovu informacija dobijenih od Agencije za lijekove Crne Gore u pojedinim dijetetskim preparatima koji sadrže zelenu kafu a možda su dostupni i na našem tržištu pronađena je aktivna supstanca sibutramin za koju je Agencija za lijekove i medicinska sredstva BIH već dala saopštenje EMEA-e (rizik od ozbiljnih neželjenih djelovanja na kardiovaskularni sistem tj. na srce i krvne sudove. Zato Vas upozoravamo na moguće neželjene efekte ovih preparata (za mršavljenje)!!

Obavještavamo Vas da je 13.03.2010. godine objavljen demant Farmaceutske komore u dnevnom listu ,,Press” na članak „Apoteke pljačkaju građane“.

Obzirom da isti nije objavljen u cijelosti, na koji način je uskraćena potpuna informacija i stav organa Farmaceutske komore,  a radi potpune informisanosti isti objavljujemo na našoj internet stranici.

Demant Farmaceutske komore, kompletan tekst.

Zabrana unosa lijeka  ,,Metadon“ u Tursku

Sektor Ministarstva civilnih  poslova BiH   dostavio nam je dopis u kom navode da pacijentima nije  dozvoljeno da sa  sobom nose u Tursku lijek "Metadon" i njegove  derivate čak,  i kada za isti imaju recept.

Unos ovih  lijekova je zabranilo  Ministarstvo zdravlja Republike  Turske, pa Vas  informišemo da obavezno  upoznate i upozorite korisnike  sa gore navedenom  zabranom.